MOSKVA, 21. novembra - Projekt "Rusija-Kitajska: glavno". Kandidat za inaktivirano cepivo proti COVID-19, ki ga je razvilo kitajsko biofarmacevtsko podjetje Sinovac Biotech, je v zgodnjih in srednjeročnih kliničnih preskušanjih, objavljenih v The Lancet Infectious Diseases, v študijah na ljudeh pokazal varnost in sposobnost ustvarjanja hitrega imunskega odziva..
Raven protiteles pri cepljenih prostovoljcih je bila nižja kot pri tistih, ki so uspešno preboleli COVID-19. Rezultati študije kažejo, da to ni vplivalo na sposobnost biološkega proizvoda, da človeško telo zaščiti pred virusno okužbo.
Cepivo CoronaVac je bilo uporabljeno v 1. in 2. fazi v dvojno slepi, randomizirani, s placebom kontrolirani študiji pri več kot 700 zdravih odraslih, starih od 18 do 59 let.
Udeleženci so prejeli 2 odmerka cepiva v razmiku 14 dni. Rezultati kažejo na učinkovitost zdravila in njegovo primernost za nujno uporabo med pandemijo, je dejal eden od avtorjev znanstvenega članka Zhu Fengcai.
Opozoril je, da je treba opraviti več raziskav za določitev trajanja imunskega odziva po cepljenju.
Trenutno je kandidat za cepivo vstopil v tretjo fazo kliničnih preskušanj, da bi potrdil njegovo učinkovitost.
Najnovejši podatki o razmerah s COVID-19 v Rusiji in svetu so predstavljeni na portalu stopcoronavirus.rf