Haag, 4. marca. / TASS /. Evropska agencija za zdravila (EMA) je potrdila varnost cepiv proti koronavirusu Comirnaty, ki sta ga skupaj razvila Pfizer iz ZDA in BioNTech iz Nemčije, Modern pa istoimensko podjetje. To navajajo četrtkova mesečna poročila o varnosti zdravil, ki temeljijo na podatkih z vsega sveta.
Kot je zapisano v dokumentu za obe cepivi, "koristi v smislu preprečevanja okužbe s koronavirusom še vedno prevladajo nad vsemi tveganji, zato ni priporočljivih sprememb glede njihove uporabe."
Agencija je posebno pozornost namenila možnemu vplivu neželenih učinkov na smrt po cepljenju. "V večini primerov se zdi, da je razvoj (številnih) obstoječih bolezni verjetna razlaga smrti," so zapisali v poročilih. "Za nekatere bolnike je bila pred cepljenjem zagotovljena paliativna oskrba. Ocena razpoložljivih podatkov kaže, da ni skrb za varnost [zdravil]."
Pri obeh cepivih je priporočljivo, da še naprej spremljate hude alergijske reakcije. Za Comirnaty sta bila ugotovljena dva nova neželena učinka - driska in slabost.
EMA je 21. decembra lani izdala začasno dovoljenje za promet s cepivom Comirnaty. Sledila je odobritev Moderne 6. januarja v EU.
Tudi na ravni EU je bilo odobreno cepivo, ki sta ga razvili britansko-švedsko podjetje Astrazenec in univerza v Oxfordu. Prej v četrtek je bilo objavljeno, da je EMA začela postopni pregled ruskega cepiva proti koronavirusu Sputnik V.